美国食品和药物管理局（FDA）今天证实，菲利普莫里斯国际公司的电热烟草系统IQOS 3适合于保护公众健康，并已授权在美国销售。FDA的决定是在对2020年3月向FDA提交的上市前烟草产品申请（PMTA）进行评估之后做出的。

与之前授权的IQOS相比，IQOS3的电池续航时间更长。

FDA在其决定中指出：

该机构审查的国际调查数据发现，没有证据表明青少年或年轻人对IQOS的吸引增加，而美国国内先前授权版本的IQOS的使用模式并未引起对青少年产品使用的新担忧。

PMI首席执行官安德烈·卡兰佐波洛斯（André Calantzopoulos）在评论FDA的声明时说：

“该机构决定授权IQOS 3在美国销售，这对目前吸烟的数以千万计的美国男女来说是又一个重要的进步。在短短五年内，全世界大约有1170万人戒烟并改用IQOS，我们相信将更现代的IQOS带到美国只会加速吸烟成年人的转变。”

他补充道，“该肯定符合2019年4月PMTA针对IQOS 2.4的营销订单中规定的全面商业化要求，目的是最大限度地增加成年人戒烟的机会，同时尽量减少非预期使用。我们与持牌人奥驰亚一道，致力于防止意外使用，并全力支持FDA对保护青少年的关注。”